試薬管理システムは、以下の機能を備えたソフトウェアシステムです。
軽量なシステムであり、通常のPCでも動作します。
マスタ管理機能 試薬情報管理機能 試薬情報出力機能 法規管理機能 ログ監視機能
( オプション機能 システム構成 動作環境 )
試薬の販売元、製造元や法規等の情報をマスタデータとして予め登録し、
試薬の受付、編集、入出庫時の入力の手間を省きます。
試薬の受付、編集、入出庫、破棄を行い、
登録した内容を検索、一覧表示することが可能です。
試薬の受付、編集(入出庫、廃棄)時には電子署名を行い、
「いつ」「誰が」「何の為に」操作したかをログとして記録します。
※混合試薬の調製を行うことも可能です。
※試薬IDは、バーコードリーダーを用いて読み込むことも可能です。
※試薬IDを指定枚数ラベル印刷することが可能です。
※格納庫識別コード、試薬IDは、バーコードリーダーを用いて読み込むことも可能です。
※試薬IDを読み込むと、システムにより自動的に入出庫状態を判別します。
登録した試薬情報を、一覧表示画面からCSVファイル形式で出力することが可能です。
法規関連の試薬の検索、一覧表示、CSVファイル出力を行います。
システムへのアクセス、エラー状況さらに監査証跡をログに記録・閲覧することが可能です。
以下の機能は、ご要望に応じてカスタマイズします。
別途、メーカからAPI、ドライバーの購入が必要です。
別途、メーカからAPI、ドライバーの購入が必要です。
試薬管理システムのシステム構成、動作環境は以下の通りです。
項目 | 内容 |
---|---|
OS | Windows® Home Premium/Professional(SP1) 32bit/64bit |
CPU | インテルCeleron系プロセッサ相当 |
メモリ | 4GB以上 |
ディスク | 250GB以上 |
データベース | PostgreSQL 8.4(動作確認済み) |
項目 | 内容 |
---|---|
OS | Windows® Home Premium/Professional(SP1) 32bit/64bit |
CPU | インテルCoreTM i5系プロセッサ相当 |
メモリ | 4GB以上 |
ディスク | 250GB以上 |